Mikomaks

Микомакс Fotografia di preparazione

La descrizione è effettiva il 09.06.2016

  • Nome latino: Mycomax
  • Codice di ATH: J02AC01
  • Ingrediente attivo: Flukonazol (Fluconazole)
  • Produttore: Zentiva k.s (la Repubblica Ceca), Fresenius Kabi l'Austria (l'Austria)

Struttura

Una capsula può includere 50 mg 100 mg o 150 mg di un flukonazol. Inoltre: monoidrato di lattosio, prezhelatinirovanny amido, colloidal diossido di silicio, lauryl solfato di sodio, magnesio stearate.

Un millilitro di soluzione per infusione include 2 mg di un flukonazol. Inoltre: cloruro di sodio, acqua d'iniezione.

Forma di rilascio

Mikomaks è fatto nella forma di targhe su no. 7 di 50 mg e di 100 mg nella bolla e su no. 1 di 150 mg o no. 3 nella bolla, e anche nella forma di soluzione per iniezione su no. 1 di 100 millilitri.

Azione farmacologica

Anti-mycotic (antifungoso).

Farmakodinamika e pharmacokinetics

La preparazione di Mikomaks, con ingrediente attivo flukonazoly, è il rappresentante di una classe dell'anti-mycotic atriazolny i rimedi che possiedono l'effetto su inibizione selettivo potente sulla sintesi di un ergosterol che avviene in membrane di una gabbia di micromycetes (i funghi). Il meccanismo antifungoso di azione di un flukonazol è basato sulla sua capacità di sopprimere chiaramente l'attività del sistema R-450 fungoso isofermental.

L'efficienza di una preparazione è osservata riguardo a mycoses opportunistico, compreso il mycoses provocato da funghi: specie Candida (Candida spp.), compreso le loro forme generalizzate che sono mostrate contro un immunosuppression; specie di cryptococci (Cryptococcus neoformans), incluso con infezioni craniche intra; specie di trikhofiton (Trichophyton spp.) e specie mikrosporum (Microsporum spp). Anche l'efficienza di un flukonazol è annotata riguardo a mycoses endemico causato da funghi: specie di koktsidioid (Coccidiodes immitis), compreso infezioni craniche intra; specie di blastomitset (Blastomyces dermatilidis) e una specie gistoplazm (Histoplasma capsulalum), compreso la loro manifestazione a un immunosuppression.

Ci sono messaggi su episodi di sviluppo della superinfezione provocata dai funghi di specie Candida che non appartengono a un tipo di Candida albicans (candidiasis vaginale, il milkwoman) chi spesso mostrano la resistenza naturale ad azione di un flukonazol (in Candida particolare krusei). In un tale scopo di casi di preparazioni mediche antifungose alternative può esser richiesto.

Flukonazol è caratterizzato da specificity alto in relazione a isoenzymes del sistema P450 di un fungo e l'influenza minima su questi isoenzymes in un corpo umano. Quindi l'applicazione sola e ripetuta di 50 mg di un flukonazol non esercita l'effetto su un metabolismo di agente ritardante il fuoco. Il ricevimento ogni giorno quotidiano di 50 mg di un flukonazol durante 28 giorni non ha condotto a cambiamento di livello del plasma di testosterone a uomini o gomon sessuale alle donne che sono in età di gravidanza. L'applicazione di un flukonazol in una dose quotidiana di 200-400 mg non è stata seguita da clinicamente cambiamento significativo di livello di steroidi endogeni ed essenzialmente ha influenzato la reazione ormonale di uomini sani a introduzione di AKTG.

Ad amministrazione orale absorbability piuttosto rapido e a tutti gli efetti di un flukonazol in un tratto gastrointestinale è osservato. Bioavailability è al livello del 90%. Cmax del plasma, a ricevimento interno di 150 mg di un flukonazol su uno stomaco vuoto, fa il 90% in confronto a questo indicatore annotato a in introduzione di una dose simile. In parallela il cibo mangiato non esercita l'effetto su assorbimento di una preparazione. TCmax differisce tra 30-90 minuti.

A interno e in applicazione in tutti i liquidi biologici di un corpo umano la concentrazione alta di un flukonazol è fissata. In una flemma e una saliva il suo livello corrisponde a contenuti del plasma. Concentrazione del plasma di un flukonazol dozozavisimy. A pazienti con meningite fungosa in liquido cerebrospinal il livello di un flukonazol il 80% estendente della sua concentrazione del plasma è annotato. Css al livello del 90% è raggiunto dopo di 4-5 giorni a ricevimento ex quotidiano di un flukonazol.

In caso di applicazione nel primo giorno di terapia di una dose di shock di un flukonazol (è due volte più alto che solito), Css al livello del 90% è annotato già durante secondo giorno. Vd si rivolge il livello dell'acqua cumulativo in un corpo umano. La comunicazione con proteine del plasma è effettuata per il 11-12%.

In sudore, uno strato di corno, un termine ed epidermide il flukonazol è nella concentrazione valori del plasma eccessivi. A ricevimento solo di 150 mg di un flukonazol alla settimana, la sua concentrazione in uno strato della pelle di corno fece 23,4 mkg/g, e a ricevimento ripetuto di una dose simile in 7 giorni già di 7,1 mkg/g. Dopo realizzazione di terapia di 4 mesi con inclusione sola in settimana di un flukonazol in una dose di 150 mg, la sua concentrazione in unghie sane fece 4,05 mkg/g, e nelle unghie infettate di 1,8 mkg/g. In mezzo anno dopo che l'annullamento di una concentrazione di preparazione in unghie di un flukonazol ancora cedè a definizione.

T1/2 è uguale a circa 30 ore. L'eliminazione di un flukonazol è generalmente effettuata da reni (approssimativamente per il 80% in non la forma cambiata). L'autorizzazione di un flukonazol corrisponde ad autorizzazione di creatinine. I prodotti di metabolismo di preparazione in sangue periferico non sono rivelati.

Indizi ad applicazione

Le targhe e la soluzione per infusione di Mikomaks sono mostrate ad appuntamento a:

Controindicazioni

Mikomaks è contraindicated ad applicazione a:

  • ipersensibilità personale a un flukonazol, connessioni azolny strutturalmente simili o altri ingredienti ausiliari di targhe o soluzione per infusione;
  • gravidanze;
  • il ricevimento combinato di un terfenadin (per dosaggi più di 400 mg di un flukonazol a 24), e anche un tsizaprida e un astemizola (a causa di aumento possibile di un intervallo QT e uno sviluppo di ventricular tachycardias);
  • la nutrizione da un petto;
  • qualsiasi intolleranza ereditaria di zuccheri;
  • al peso del corpo del paziente a 40 chilogrammi, generalmente a età da bambini (per targhe su 100 mg e 150 mg).

È attento è necessario nominare Mikomaks a:

  • fallimento di fegato;
  • il ricevimento combinato di un terfenadin (per dosaggi meno di 400 mg di un flukonazol a 24);
  • l'insufficienza renale (la correzione del modo di dosatura è necessaria);
  • patologie di proaritmogenny a pazienti con fattori di rischio numerosi (disordine di equilibrio dell'acqua ed elettrolitico, patologie organiche di cuore, ricevimento parallelo delle preparazioni mediche che causano arrhythmias);
  • la terapia fuori portata con applicazione di rimedi hypoglycemic orali, sulfonilmochevina derivati (solo sotto controllo di livello di glucosio in sangue qualche volta con correzione di terapia hypoglycemic, a causa di sviluppo possibile di un'ipoglicemia).

Effetti collaterali

Qualche volta all'applicazione di Mikomaks ha commentato:

Mikomaks, istruzione per applicazione (Strada e dosaggio)

L'istruzione per l'applicazione di Mikomaks assume l'amministrazione orale di targhe una preparazione e in/in introduzione di soluzione nella forma di infusioni (con solvente con una velocità non più di 20 mg al minuto). La traduzione del paziente da una forma di dosaggio sull'altro non esige la modifica del modo di dosatura.

Per pazienti adulti

All'atto di cura di meningite kriptokokkovy e altre infezioni kriptokokkovy, nei primi giorni, di regola, nominano 400 mg di Mikomaks allora la pratica l'applicazione sola di 200-400 mg a 24. La durata di terapia è sotto l'influenza dell'efficienza clinica di una preparazione confermata con le ricerche mycologic condotte. La meningite di Kriptokokkovy di solito risponderà a trattamento durante almeno 6-8 settimane. Per prevenzione a pazienti con AIDS di ripetizione di meningite kriptokokkovy, dopo la fine di corso terapeutico primario, nominano 200 mg di Mikomaks nella 24esima ora durante un periodo di tempo apprezzabile.

A candidiases di una bocca/gola l'applicazione quotidiana sola di 100 mg di un flukonazol durante 7-14 giorni è mostrata. I pazienti con la diminuzione espressa in immunità possono esigere la realizzazione di corso più lungo di trattamento.

Per terapia di disseminirovanny i candidiasis, un kandidemiya e altro candidiases invasivo di solito nominano che 400 mg di Mikomaks allora passano ad applicazione 200 mg a 24 nei primi giorni. A efficienza clinica poco soddisfacente permettono l'aumento di una dose quotidiana a 400 mg. In caso del mettereo o ino pericoloo la vita di infezioni kandidozny è possibile aumentare una dose quotidiana sola a 800 mg. La durata di trattamento è definita secondo efficienza clinica osservata.

A candidiases di altre localizzazioni (eccetto candidiasis genitale), compreso pelle candidiasis, bronchopulmonary le sconfitte noninvasive, ezofagit, un kandiduriya, candidiasis di membrane mucose e così via, l'applicazione quotidiana di 100 mg di un flukonazol tra 14-30 giorni sarà conveniente.

La prevenzione con AIDS di ripetizione possibile di orofaringealny candidiasis esige l'applicazione settimanale di 150 mg di Mikomaks da pazienti, dopo la fine di corso primario pieno di terapia.

candidiasis vaginale (milkwoman) risponderà a trattamento una volta accettò la dose di Mikomaks di 150 mg. Per riduzione della frequenza di ripetizione è necessario accettare una dose simile di una preparazione una volta in un mese (come un'alternativa è possibile usare le candele che contengono flukonazol). La durata di terapia è istituita in un ordine individuale e, di regola, differisce tra 4-12 mesi. Il trattamento di alcune donne può esigere l'applicazione più frequente di una preparazione o lo scopo supplementare di candele con flukonazoly.

A terapia di un kandidozny balanit applicazione il più spesso piuttosto ex di 150 mg di Mikomaks.

La prevenzione di candidiasis, considerando il grado di rischio di formazione di un'infezione fungosa, è effettuato in dosi sole di 50-400 mg. Ad alto rischio di sviluppo di un'infezione generalizzata, per esempio, a pazienti con neytropeniya lungo o espresso aspettato, consigliano di usare una dose di 400 mg che è nominata parecchi giorni prima di neytropeniya aspettato. Ad aumento di quantità di neutrophils più che su 1000/mm3 continuano il ricevimento di Mikomaks durante ancora 7 giorni.

A pelle mycoses, compreso mycoses di un corpo, un'area inguinale e piedi la settimana raccomandata la dose sola uguaglia a 150 mg, applicati tra 2-4 settimane. Alcun mycoses di piedi può esigere la realizzazione di trattamento più a lungo termine (circa 6 settimane).

La terapia di un onikhomikoz è effettuata con applicazione di una dose di settimana sola di 150 mg. Il trattamento è continuato fino a sostituzione piena dell'unghia infettata da sano. Di regola, questo processo, in connessione con caratteristiche specifiche ed età, prende da 3o a 6 mesi, e qualche volta e fino a 12 mesi (a terapia di un'unghia di un pollice di una gamba). Dopo sostituzione piena di un piatto di un'unghia la sua forma deforme può rimanere.

All'atto di trattamento otrubevidny la privazione, la dose di settimana sola è di solito uguale a 300 mg, accettati durante 2 settimane. Ad alcuni pazienti di ricevimento piuttosto di uno stadio di 300-400 mg di Mikomaks, tre volte il ricevimento di 300 mg può essere necessario per altri. Come applicazione di pratica alternativa dello schema terapeutico prendendo 2-4 settimane in prestito con ricevimento di 50 mg di Mikomaks a 24.

A endemichesky mycoses profondo la terapia lunga (a 2 anni) con applicazione di 200-400 mg di Mikomaks a 24 è effettuata. L'individuo di durata di trattamento per ogni paziente può anche differire: 3-17 mesi per trattamento di histoplasmosis; 2-17 mesi per terapia di un parakoktsidiomikoz; 1-16 mesi per trattamento di uno sporotrikhoz; 11-24 mesi per terapia di un koktsidiomikoz.

Per bambini

La durata di applicazione di Mikomaks in pediatria anche dipende da mycologic ed efficienza clinica. I bambini non devono nominare i dosaggi quotidiani di una preparazione che supera quelli a pazienti adulti all'atto di cura di infezioni simili. A età da bambini di un dosaggio di Mikomaks contano su chilogrammo di peso del bambino e consigliano di accettare 1 volta a 24.

Quando la realizzazione di terapia di candidiasis mucoso nomina ogni giorno 3 mg/kg. Nei primi giorni di trattamento, per raggiungimento di concentrazione di equilibrio rapida, consigliano di usare un dosaggio di shock di un flukonazol di 6 mg/kg.

All'atto di trattamento di kriptokokkovy i mycosis e candidiasis generalizzato, secondo gravità di malattia osservata, consigliano di accettare 6-12 mg/kg al giorno.

La prevenzione di infezioni mycotic da bambini all'immunità ridotta, con rischio della loro apparizione, si è connessa con un neytropeniya che può svilupparsi come risultato di realizzazione di chemioterapia con uso di tsitostatik o terapia di radiazione, è effettuato in un dosaggio quotidiano di 3-12 mg/kg (coordinato con durata ed espressivo di neytropeniya indotto).

Per pazienti anziani

I pazienti anziani con funzione renale normale non hanno bisogno di correzione di dosaggi di Mikomaks.

Per pazienti con insufficienza di reni

Applicazione sola di Mikomaks da pazienti di tutte le categorie di età a più di 50 millilitri/min KK. non esige cambiamenti dalla sua distribuzione. La terapia di corso di pazienti di tutte le categorie di età con la funzione renale risolta è effettuata con applicazione iniziale di una dose di shock dentro 50-400 mg (secondo un'infezione mycotic osservata). Più lontano, a KK di 11-50 millilitri/min. nomini una dose di un flukonazol, un componente del 50% del dosaggio raccomandato di una preparazione applicati a terapia di questo o che la sconfitta fungosa. Lo scopo delle dosi solite di Mikomaks si è rivolto dopo aver ritenuto che ogni sessione di una dialisi è mostrata ai pazienti chi regolarmente si sottopone a procedura di un hemodialysis.

Overdose

A overdose da sviluppo di Mikomaks di allucinazioni e manifestazioni paranoidi è possibile.

Il trattamento sintomatico compreso pulizia di un tratto gastrointestinale e realizzazione diuresis forzato è mostrato. A procedura di 3 ore di un hemodialysis del loro plasma di sangue il circa 50% di un flukonazol è tolto.

Interazione

L'uso combinato di anticoagulanti indiretti, kumarinovy i derivati (per esempio, Varfarina) può provocare l'aumento in tempo protrombinovy che esige l'inseguimento continuo di questo indicatore.

L'applicazione parallela di alcun azofishing con terfenadiny, a causa di aumento a un elettrocardiogramma d'intervallo QT, ha condotto ad apparizione di violazioni calde serie di un ritmo, incluso con piruetny tachycardia. Le ricerche condotte di un flukonazol non hanno rivelato l'aumento di un intervallo QT al suo ricevimento in una dose quotidiana di 200 mg. Il ricevimento di un flukonazol in dosatura di confini di 400-800 mg ha condotto ad aumento importante di manutenzione serumal di un terfenadin. A questo proposito, l'applicazione combinata di un terfenadin e flukonazol in dosaggi meno di 400 mg esigono la supervisione attenta, e più in alto che 400 mg è contraindicated in dosi di preparazione.

All'atto di uso combinato di un flukonazol e astemizol, così come gli altri rimedi che sono l'aumento di metabolized P450 cytochrome isoenzymes della loro concentrazione serumal in questa connessione, una tale combinazione di preparazioni esige la supervisione continua sopra i loro contenuti del plasma e la correzione tempestiva di dosaggi a cambiamento di questo non è esclusa.

Il hydrochlorothiazide è capace per aumentare il livello del plasma di un flukonazol per il 40%, tuttavia una tale combinazione di preparazioni non ha bisogno di cambiamento di dosaggi di Mikomaks.

All'applicazione del Mikomaks combinato con preparazioni mediche hypoglycemic orali, sulfonilmochevina i derivati (glipizid, Glibenklamid, tolbutamid e così via), l'aumento dei loro contenuti del plasma e T1/2 è stato osservato. Per questo motivo a una tale combinazione di preparazioni mediche è necessario considerare la probabilità di formazione di un'ipoglicemia e guardare accuratamente il livello di glucosio in sangue. In cambiamento di casi certo del modo di dosatura della preparazione hypoglycemic accettata può essere necessario.

Flukonazol aumenta il livello del plasma di midazolam in comune accettato che può diventare la ragione di apparizione di manifestazioni psicotiche. L'effetto di questa interazione è più espresso in caso di amministrazione orale di midazolam, in confronto a in/in introduzione di questa preparazione, e può esigere la diminuzione nei suoi dosaggi.

Lo scopo parallelo di un flukonazol e fenitoin ha condotto ad aumento clinicamente importante di contenuti serumal dell'ultimo. A scopo comune di queste preparazioni è necessario rintracciare la concentrazione del plasma di un fenitoin e a tempo debito correggere il suo modo di dosatura.

Il ricevimento combinato di Rifampicin riduce la manutenzione del plasma di un flukonazol nel 25% e riduce il suo T1/2 approssimativamente nel 20% che esige l'aumento di dosaggi di Mikomaks.

Il ricevimento comune di un flukonazol e Rifabutin conduce per aumentare di livello serumal di un rifabutin che può essere la causa di sviluppo di un uveit. A questo proposito l'applicazione combinata di questi rimedi esige la supervisione continua.

Ci sono messaggi su sviluppo dei fenomeni caldi negativi (incluso con piruetny tachycardia) provocati da ricevimento simultaneo di un flukonazol e tsizaprid. Le ricerche controllate condotte hanno mostrato l'aumento affidabile di manutenzione serumal di un tsizaprid e l'aumento di un intervallo QT a ricevimento quotidiano solo di 200 mg di un flukonazol e sia parallelo a ricevimento quotidiano quadruplo di 20 mg di un tsizaprid. A causa di un tal effetto d'interazione di queste medicine il loro ricevimento simultaneo è contraindicated.

I pazienti con il rene trapiantato hanno il ricevimento del Tsiklosporin combinato e una dose quotidiana di un flukonazol di 200 mg ha condotto ad aumento leggero di manutenzione del plasma di un tsiklosporin. Nello stesso momento ai pazienti con il midollo sostituito che accetta flukonazol in un dosaggio quotidiano di 100 mg, il livello serumal di un tsiklosporin non è cambiato. Per questo motivo, in caso di applicazione di uno stadio di necessità di Mikomaks e un tsiklosporin, è necessario rintracciare la concentrazione del plasma dell'ultimo costantemente.

Flukonazol può aumentare il livello serumal di Teofillin. L'applicazione di 200 mg di Mikomaks durante 14 giorni condusse a riduzione di valori medi di autorizzazione serumal di un teofillin nel 18%. A questo proposito, i pazienti che ricevono teofillin in dosaggi alti così come pazienti con probabilità di formazione di ubriachezza teofillinovy, esigete la supervisione continua per scoperta tempestiva di sintomatologia di overdose teofilliny.

I dosaggi alti di un flukonazol (è più alto che 400 mg) clinicamente considerevolmente aumentano la manutenzione del plasma di uno zidovudine, a causa di diminuzione nella sua trasformazione a metabolite principale che può condurre ad aggravamento di dagli effetti di uno zidovudine. Ad applicazione del paziente di una tale combinazione di preparazioni il controllo regolare del suo stato riguardo a formazione della negazione dagli effetti collegato a uno zidovudine è necessario.

L'applicazione di un flukonazol promuove l'aumento di concentrazione serumal di Takrolimus che può condurre ai fenomeni clinici della sua tossicità (un'iperglicemia, un nefrotoksichnost, un giperkaliyemiya). In questo caso la diminuzione in dosaggi di takrolimus in comune accettato può esser richiesta.

Il ricevimento parallelo di 50 mg di un flukonazol e contraccettivi orali non ha rivelato cambiamenti significativi di concentrazione serumal di un levonorgestrel ed etinilestradiol. A ricevimento di 200 mg di una preparazione ha annotato l'aumento per il 24% di AUC di un levonorgestrel e per il 40% di AUC di un etinilestradiol. Di ciò l'impatto significativo di un flukonazol su efficienza anticoncezionale di contraccettivi orali non è aspettato.

Le ricerche condotte d'interazione di Mikomaks non hanno rivelato la diminuzione importante in assorbimento di un flukonazol a pasto parallelo, l'applicazione di Tsimetidin o realizzazione di radiazione di tutto il corpo prima di trapianto di midollo.

La nomina di medico generico di frequenza Mikomaks deve prendere lo sviluppo possibile delle sue altre interazioni come ricerche di una combinazione di Mikomaks ad altre preparazioni mediche non è stata condotta in considerazione.

Termini di vendita

Le targhe di Mikomaks possono esser ottenute senza ricetta del dottore e soluzione per infusione a presentazione di questo.

Condizioni d'immagazzinamento

La temperatura d'immagazzinamento di targhe non deve superare 25 °C ed essere dentro 10-25 °C per soluzione per infusione.

Scadenza

Entrambe le forme di dosaggio di Mikomaks sono soggette a immagazzinamento durante 3 anni.

Istruzioni speciali

Tutti al-di-sopra-stabilito gli indizi ad applicazione di una preparazione medica di continuazione di richiesta di Mikomaks di terapia con il suo uso su ad approccio della remissione piena hanno confermato con indicatori clinici di laboratorio. La fase prematura - di Mikomaks spesso conduce a ripetizione. A tutto lo stadio del trattamento fuori portato è necessario controllare la funzionalità di reni/fegato del paziente e rintracciare i suoi indicatori hematologic.

In casi rari effettuando la terapia il flukonazoly ha osservato che cambiamenti di un fegato di carattere tossico, capace conducevano a un risultato letale. Tali cambiamenti principalmente annotati a pazienti con le patologie accompagnatorie serie. Gli effetti hepatotoxic trovati di un flukonazol considerevolmente non hanno dipeso da applicazione di una dose quotidiana cumulativa, durata di terapia, età e un sesso del paziente. Di regola, hepatotoxic l'azione di una preparazione fu reversibile con scomparsa di segni dopo della fine di trattamento. All'atto di apparizione contro l'applicazione di Mikomaks di qualsiasi violazione di funzione epatica/renale è necessario interrompere la terapia fuori portata.

I pazienti con AIDS sono più soggetto a formazione di manifestazioni della pelle pesanti ad applicazione di vari rimedi. In casi di sviluppo di eruzione nel paziente con l'infezione mycotic superficiale associata con l'applicazione di Mikomaks, la terapia fuori portata deve esser fermata. All'atto di scoperta di eruzione a pazienti con sistema mycoses invasivo è necessario guardare attentamente il suo sviluppo e cancellare Mikomaks all'atto di scoperta di manifestazioni bullous o un mnogoformny eritema.

Il dottore ha bisogno di ricordare lo sviluppo probabile contro gli aumenti applicativi di Mikomaks di un intervallo QT e il piruetny ventricular tachycardia che è ogni tanto annotato durante terapia da preparazioni di un flukonazol. Questo effetto è stato in la maggior parte casi osservati a pazienti con patologie cardiache pesanti e fattori di rischio numerosi, compreso violazioni di uno scambio di sale, un myopathy e un ricevimento parallelo dei rimedi che influenzano un ritmo caldo.

Infusional Mikomaks deve esser mescolato con le soluzioni seguenti: glucosio (il 20%); Ringera; Potassio di Cloruro in glucosio; Hartman; sodio di bicarbonato (il 4,2%), Sodio di cloruro (il 0,9%).

Analoghi

Gli analoghi di Mikomaks sono presentati da preparazioni:

Zdravzona

  • Mikomaks 150 mg no. 3 di un kapsulyzentiv
  • Mikomaks 150 mg no. 1 di un kapsulazentiv
  • Soluzione di Mikomaks 2mg/ml per infusioni 100mlzentiva

Farmacia di IFC

  • Mikomaks kaps 150 mg no. 3, Zentiva A.S.Chekhiya
  • Mikomaks kaps 150 mg no. 1, Zentiva A.S.Chekhiya
mostrare ancora

Apteka24

  • Capsule di Mikomaks 150 mg no. 3lechiva (la Repubblica Ceca)
  • Capsule di Mikomaks 150 mg no. 1lechiva (la Repubblica Ceca)

Paniapteka

  • Mikomaks kaps. No. 1zentiva di 150 mg a.o Internazionale.
  • Mikomaks kaps. No. 1zentiva di 150 mg a.o Internazionale.

BIOSFERA

  • Mikomaks 150 mg no. 1 kaps. Zentiva di con secondo di ampere. (La repubblica Ceca)
  • 200 mg 100 millilitri di soluzione di Mikomaks per inf.fl. Frezenius Kabi Austria Gmbh, l'Austria per Zentiva di con secondo di ampere. (La repubblica Ceca)
  • Mikomaks 100 mg no. 7 kaps. Zentiva di con secondo di ampere. (La repubblica Ceca)
  • Mikomaks 150 mg no. 3 kaps. Zentiva di con secondo di ampere. (La repubblica Ceca)
  • Mikomaks 5 mg/millilitro 100 millilitri siropleciva a.s. (La repubblica Ceca)
mostrare ancora
Sezione: antifungoso
in modo più dettagliato

Istruzione: Licenziato Vinnytsia università medica nazionale di N. I. Pirogov, facoltà farmaceutica, l'istruzione farmaceutica più alta – la specialità «Farmacista».

Esperienza: Lavoro in catene di farmacia di Bios-Media e di Koneks come «Farmacista». Lavoro come «Farmacista» in catena di farmacia di Avicenna della città di Vinnytsia.

FACCIA l'ATTENZIONE! Le informazioni su farmaci sul sito web sono la generalizzazione di aiuto, raccolta di fonti pubbliche e possono formare la base per prendere la decisione su uso di medicine non è conscio di trattamento. Prima di uso di medicina di Mikomaks certamente si consultano con il medico generico essente presente.